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[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인) (이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인)

• 2. 주요내용 - 3)임상시험승인기관미국 식품의약국 (FDA)→- 미국 식품의약국 (FDA) - 한국 식품의약품안전처(MFDS)
• 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항- 상기 변경승인일 및 사실발생(확인)일은 한국 시간 기준이며, 임상시험계획의 FDA 승인이 완료된 사실을 대리인으로부터 전달 받은 날짜임→- 상기 변경승인일 및 사실발생(확인)일은 한국 시간 기준으로 임상시험계획의 FDA 승인이 완료된 사실을 대리인으로부터 전달 받은 날짜이며, 2026년 7월 28일 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험계획이 추가 승인된 사실을 대리인으로부터 전달 받았음